Чистые помещения

Классы ISO 5–8 для фармацевтики и микроэлектроники.

Чистое помещение — инженерная система с заданными параметрами: концентрация частиц в воздухе, кратность воздухообмена, перепад давления между зонами, температура и влажность. Требования описаны в ГОСТ Р ИСО 14644, а для производства лекарств — в правилах GMP.

Работы ведём от проекта до аттестации. На проектной стадии считаем воздушные балансы, схему перепадов давления и расстановку фильтров, подбираем классы чистоты по технологическим зонам. Дальше монтируем ограждающие конструкции, потолочные системы, шлюзы и передаточные окна, ведём вентиляцию с финальными HEPA-фильтрами.

Ограждающие конструкции собираем из стеновых сэндвич-панелей с гладкой поверхностью без выступающих узлов: скруглённые примыкания, заподлицо установленные окна и двери, герметизация швов. Такая геометрия не накапливает пыль и выдерживает регулярную обработку дезинфицирующими средствами.

Состав работ

Проект
Воздушные балансы, зонирование по классам чистоты, схема перепадов давления.
Ограждающие конструкции
Сэндвич-панели, скруглённые примыкания, шлюзы, передаточные окна.
Вентиляция и фильтрация
Приточно-вытяжные установки, HEPA-фильтры финальной очистки, рециркуляция.
Инженерия
Электроснабжение, освещение чистых зон, технологические среды, автоматика.
Пусконаладка
Балансировка систем, вывод на режим, проверка перепадов давления.
Аттестация
Подготовка к испытаниям и сдача помещения по классу чистоты.

Нужен расчёт по этому направлению?

Приедем на объект, посмотрим площадку и посчитаем объём работ и сроки.